Aktivitäten vom Phosphatdiabetes e.V.
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Gruppentreffen 2024

Das nächste Treffen findet vom 07.06. - 09.06.2024 in Duderstadt statt.

Das nächste Treffen findet vom 07.06. - 09.06.2024 in Duderstadt statt.

Kopfgrafik Phosphatdiabetes Selbsthilfe e.V.
access_timeVerfasst am 29. Oktober 2018 um 7:45

Beschluss zur (frühen) Nutzenbewertung von Burosumab

Als Patientenvertreter wurden zwei Personen aus dem Vorstand des Phosphatdiabetes e.V. in den Gemeinsamen Bundesausschuss akkreditiert. Sie vertraten bei Anhörungen, Arbeitsgemeinschaften und Sitzungen des Unterausschusses die Sichtweise und Interessen von Betroffenen zur Nutzenbewertung von Burosumab. Am 15.04.2018 startete die (frühe) Nutzenbewertung zu Burosumab (Handelsname Crysvita®) beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA). Mit der Beschlussfassung am 04.10.2018 endete …mehr

access_timeVerfasst am 7. Oktober 2018 um 7:04

Kongress: Seltene Erkrankungen in der Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde

Informationen zum Kongress “Seltene Erkrankungen in der Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde” am Samstag, 23. November 2019, 9.15 – 15.30 Uhr im Messe und Congress Centrum Halle Münsterland in Münster finden Sie im angehängten Flyer. picture_as_pdfINFOS

access_timeVerfasst am 27. September 2018 um 17:48

Buchtipp: “Phosphatdiabetes und Lebensqualität”

Phosphatdiabetes und Lebensqualität Vom Leben mit einer seltenen und rätselvollen Erkrankung Format: Taschenbuch Preis: 4,99 € Herausgeber: Martin Klein ISBN: 978-3-00060-550-5 Es handelt sich bei dem Phosphatdiabetes um eine äußerst komplexe Erkrankung, die sowohl die Knochen, die Zähne als auch die Funktion der Nieren betrifft und damit das Alltagsleben der Betroffenen stark beeinflusst. Sowohl die Menschen …mehr

access_timeVerfasst am 22. Mai 2018 um 6:58

Burosumab in Deutschland verfügbar

Burosumab ist seit Mitte April 2018 in Deutschland kommerziell verfügbar. Burosumab darf ausschließlich bei X-chromosomaler Hypophosphatämie mit radiologisch nachgewiesener rachitischer Knochenveränderung eingesetzt werden. Die Möglichkeit zur Verordnung beschränkt sich auf Kinder ab einem Jahr und Jugendliche mit wachsendem Skelett. Burosumab trägt den Status einer Orphan Drug und ist damit, ein in der Europäischen Union zur Behandlung …mehr

access_timeVerfasst am 18. Mai 2018 um 9:02

DACH-Beobachtungsstudie und nationales XLH-Register

Zwei Vertreter des Phosphatdiabetes Selbsthilfe e.V. waren vom 05.-06.04.2018 beim Kick-Off-Treffen zur DACH-Beobachtungsstudie und dem nationalen XLH-Register in der Charité (Berlin). Organisiert und finanziert wurde dieses Treffen durch die DGKED (Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und -Diabetologie) und die GPN (Gesellschaft für pädiatrische Nephrologie). Insgesamt waren Vertreter von 25 Zentren anwesend. Neben zahlreichen Fachvorträgen zu unterschiedlichsten …mehr

access_timeVerfasst am 28. März 2018 um 14:07

Rückblick: Rare Disease Day 2018

Um auch in diesem Jahr zum Rare Disease Day ein Zeichen für die Seltenen zu setzen, machte ein Vertreter des Vorstandes während eines Pressetermins am 19.02.2018 auf regionaler Ebene auf die Situation von Menschen mit seltenen Erkrankungen aufmerksam. Wir konnten dadurch im Kreis Soest (NRW) und Umgebung Öffentlichkeit schaffen. Der Pressebericht dieses Termins war in …mehr

access_timeVerfasst am 27. März 2018 um 8:18

Int. Meeting der XLH Patientenorganisationen in Madrid

Zwei Vertreter des Phosphatdiabetes Selbsthilfe e.V. waren vom 16. – 18.03.2018 beim XLH Meeting in Madrid. Bei diesem Meeting handelte es sich um ein Treffen internationaler Gruppen und Ärzte, die sich mit den Themen XLH (Phosphatdiabetes) und seltene Erkrankungen befassen. Kernpunkte des Treffens waren die Themen Storytelling, Fundraising und Networking. Außerdem veranschaulichte Dr. Alfonso Lechuga …mehr

access_timeVerfasst am 6. März 2018 um 14:57

Zulassung von Burosumab

Nach Informationen von Kyowa Kirin und Ultragenyx hat Burosumab eine bedingte Zulassung durch die Europäische Kommission für die Behandlung von X-chromosomaler hypophosphatämischer Rachitis (XLH) mit radiologischem Nachweis der Knochenerkrankung bei Kindern ab 1 Jahr und Jugendlichen mit noch wachsendem Skelett erhalten. Die europäische Marktzulassung gilt in den 28 Ländern der Europäischen Union. Ferner in Norwegen, …mehr

access_timeVerfasst am 19. November 2017 um 12:15

Rückblick: Gruppentreffen 2017 in Wilnsdorf

Das diesjährige Gruppentreffen fand in der CVJM-Jugendbildungsstätte, Kreisverband Siegerland e. V., in Wilnsdorf statt. Für den Vorstand ist es sicher nicht so einfach ein geeignetes Objekt zu finden, welches sowohl für das Seminar, als auch für die Beschäftigung der Kinder geeignet ist und den Kostenrahmen nicht sprengt. Mit der CVJM-Jungendbildungsstätte wurde eine gute Wahl getroffen. …mehr

access_timeVerfasst am 20. Mai 2017 um 7:43

Rückblick: Gruppentreffen 2016 in Lützensömmern

Bei Sonnenschein beginnt das diesjährige Familientreffen für uns mit einem gemeinsamen Abendessen auf der Terrasse des wunderschön gelegenen Ritterguts in Lützensömmern. Gespannt und etwas aufgeregt war ich während unserer Reise und ziemlich gewiss, dass wir in den nächsten Tagen viel Input erhalten. Ankunft und erster Tag Als wir ankommen, sitzen schon mehrere Vereinsmitglieder zusammen und …mehr

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