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Jährliches Gruppentreffen vom 15. – 17.06.2018

Update: Gruppentreffen des Vereins mit Erfahrungsaustausch, Kinderbetreuung und Seminar in Hochspeyer

Update: Gruppentreffen des Vereins mit Erfahrungsaustausch, Kinderbetreuung und Seminar in Hochspeyer

Phosphatdiabetes Selbsthilfe e.V.
access_timeVerfasst am 6. März 2018 um 14:57 von Phosphatdiabetes Selbsthilfe e.V.

Zulassung von Crysvita® (Burosumab)

logo Ultragenyx und Kyowa KirinNach Informationen von Kyowa Kirin und Ultragenyx hat Crysvita® (Burosumab) eine bedingte Zulassung durch die Europäische Kommission für die Behandlung von X-chromosomaler hypophosphatämischer Rachitis (XLH) mit radiologischem Nachweis der Knochenerkrankung bei Kindern ab 1 Jahr und Jugendlichen mit noch wachsendem Skelett erhalten.

Die europäische Marktzulassung gilt in den 28 Ländern der Europäischen Union. Ferner in Norwegen, Island und Liechtenstein. Die Markteinführung von Crysvita® (Burosumab) in Deutschland ist im zweiten Quartal 2018 geplant.

Wir werden weiterhin über die nächsten Schritte informieren!